LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Zugelassen
- Lidocaine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LIDOCAINA 2 %, 20 mg/ml soluzione iniettabile per equini e per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, cani e gatti
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
epidurale Anwendung
-
intraartikuläre Anwendung
-
topisch
-
perineurale Anwendung
-
Infiltration
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien2TagNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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epidurale Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien2TagNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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intraartikuläre Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien2TagNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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topisch
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Pferd
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Fleisch und Innereien2TagNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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perineurale Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereien2TagNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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Infiltration
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Pferd
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Fleisch und Innereien2TagNon utilizzare in equini che producono latte per il consumo umano
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 100310
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/04/2024