Veterinary Medicines

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Ni odobreno
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV06DE
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 4137
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 31/08/2022
Prenesi