Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
No autorizado
- Lysine hydrochloride
- Isoleucine
- Dexpanthenol
- Threonine
- Nicotinamide
- Calcium chloride dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- Valine
- Pyridoxine hydrochloride
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Arginine hydrochloride
- HISTIDINE HYDROCHLORIDE
- DL-methionine
- Tryptophan
- Sodium acetate trihydrate
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Phenylalanine
- SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Cyanocobalamin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intraperitoneal
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.03/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.02/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.02/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.50/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.95/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.10/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.10/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.04/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.03/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.01/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English55.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.04/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.03/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.04/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05/Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intraperitoneal
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QV06DE
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 4137
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Publicado el: 31/08/2022