Veterinary Medicines

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Ikke autorisert
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    1.95
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    55.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hund
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV06DE
Juridisk status for forsyning :
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dutch
  • Bare tilgjengelig i Dutch

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 4137
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 31/08/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."