Veterinary Medicines

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Neregistruotas
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.95
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    55.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV06DE
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 4137
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 31/08/2022
Parsisiųsti