Veterinary Medicines

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Neautorizuotas
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.02
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1.95
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.10
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.01
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    55.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.03
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.04
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QV06DE
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 4137
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 31/08/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.