Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Neautorizat
- Lysine hydrochloride
- Isoleucine
- Dexpanthenol
- Threonine
- Nicotinamide
- Calcium chloride dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- Valine
- Pyridoxine hydrochloride
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Arginine hydrochloride
- HISTIDINE HYDROCHLORIDE
- DL-methionine
- Tryptophan
- Sodium acetate trihydrate
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Phenylalanine
- SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Cyanocobalamin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intraperitoneală
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.02/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.02/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.50/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.95/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.10/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.10/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.01/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză55.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.03/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.04/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.05/microgram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intraperitoneală
-
Bovine
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV06DE
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 4137
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 31/08/2022