Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Niedopuszczony do obrotu
- Lysine hydrochloride
- Isoleucine
- Dexpanthenol
- Threonine
- Nicotinamide
- Calcium chloride dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- Valine
- Pyridoxine hydrochloride
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Arginine hydrochloride
- HISTIDINE HYDROCHLORIDE
- DL-methionine
- Tryptophan
- Sodium acetate trihydrate
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Phenylalanine
- SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Cyanocobalamin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dootrzewnowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.05milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.95milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.05milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.04milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski55.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.04milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.04milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.05microgram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dootrzewnowe
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodZero days
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodZero days
-
-
Dog
-
Cat
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV06DE
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lohmann Animal Health GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
- Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
- REG NL 4137
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 31/08/2022
Jak przydatna była ta strona?: