Veterinary Medicine Information website

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Ikke autoriseret
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • Riboflavin sodium phosphate hydrate
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Svin
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QV06DE
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 4137
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 31/08/2022