Veterinary Medicines

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Neoprávnený
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intraperitoneálne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QV06DE
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 4137
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 31/08/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.