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Veterinary Medicines

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Nicht autorisiert
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    55.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV06DE
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 4137
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2022