Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Nicht autorisiert
- Lysine hydrochloride
- Isoleucine
- Dexpanthenol
- Threonine
- Nicotinamide
- Calcium chloride dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- Valine
- Pyridoxine hydrochloride
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Arginine hydrochloride
- HISTIDINE HYDROCHLORIDE
- DL-methionine
- Tryptophan
- Sodium acetate trihydrate
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Phenylalanine
- SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Cyanocobalamin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.95/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch55.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodZero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodZero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodZero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV06DE
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 4137
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 31/08/2022