Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Non autorisé
- Lysine hydrochloride
- Isoleucine
- Dexpanthenol
- Threonine
- Nicotinamide
- Calcium chloride dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- Valine
- Pyridoxine hydrochloride
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Arginine hydrochloride
- HISTIDINE HYDROCHLORIDE
- DL-methionine
- Tryptophan
- Sodium acetate trihydrate
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Phenylalanine
- SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Cyanocobalamin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.95/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais55.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodZero days
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodZero days
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodZero days
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodZero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV06DE
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 4137
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 31/08/2022