Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Non autorizzato
- Lysine hydrochloride
- Isoleucine
- Dexpanthenol
- Threonine
- Nicotinamide
- Calcium chloride dihydrate
- Thiamine hydrochloride
- Valine
- Pyridoxine hydrochloride
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Arginine hydrochloride
- HISTIDINE HYDROCHLORIDE
- DL-methionine
- Tryptophan
- Sodium acetate trihydrate
- Glucose monohydrate
- Leucine
- Phenylalanine
- SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Cyanocobalamin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.03/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.02/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.05/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.02/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.95/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.10/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.05/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.10/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.04/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.03/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.01/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.01/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.01/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.50/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English55.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.04/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.03/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.04/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.05/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
bovini
-
latteno withdrawal periodZero days
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latteno withdrawal periodZero days
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latteno withdrawal periodZero days
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Suino
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV06DE
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 4137
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 31/08/2022