Veterinary Medicine Information website

Amynin, oplossing voor injectie en infusie

Não autorizado
  • Lysine hydrochloride
  • Isoleucine
  • Dexpanthenol
  • Threonine
  • Nicotinamide
  • Calcium chloride dihydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • Valine
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
  • Riboflavin sodium phosphate hydrate
  • Arginine hydrochloride
  • HISTIDINE HYDROCHLORIDE
  • DL-methionine
  • Tryptophan
  • Sodium acetate trihydrate
  • Glucose monohydrate
  • Leucine
  • Phenylalanine
  • SODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Cyanocobalamin
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Amynin, oplossing voor injectie en infusie
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.95
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    55.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV06DE
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 4137
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
neerlandês (PDF)
Publicado em: 31/08/2022
Descarregar