Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Pooblaščeno
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        13
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • Subkutana uporaba
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01AA06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja :
  • 62786
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0521/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (PDF)
Objavljeno na: 4/05/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 4/05/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.