Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Registruotas
  • Oxytetracycline hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Žirgas
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    107.93
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        35
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        35
        d.
      • Pienas
        72
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        53
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        18
        d.
      • Pienas
        120
        valandos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        mėnesiai
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        35
        d.
      • Pienas
        72
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        53
        d.
      • Pienas
        120
        valandos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        6
        mėnesiai
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Danish Medicines Agency
Registracijos numeris:
  • 62786
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0521/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 30/11/2025
Parsisiųsti
Danų (PDF)
Paskelbta: 30/11/2025
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 30/11/2025
Parsisiųsti