Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Įgaliotas
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Žirgas
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    107.93
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        35
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        35
        day
      • Pienas
        72
        hour
    • Šuo
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        53
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        18
        day
      • Pienas
        120
        hour
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        month
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        14
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        13
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        35
        day
      • Pienas
        72
        hour
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        53
        day
      • Pienas
        120
        hour
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        month
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        14
        day
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Danish Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 62786
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0521/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danish (PDF)
Paskelbta: 4/05/2022
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 4/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.