OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English107.93/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe35zi24 hour dosage regimen
-
Carne și organe35ziProlonged action dosage regimen
-
Lapte72oră24 hour dosage regimen
-
-
Câine
-
Oaie
-
Carne și organe53zi24 hour dosage regimen
-
Carne și organe18ziProlonged action dosage regimen
-
Lapte120oră24 hour dosage regimen
-
-
Cal
-
Carne și organe6month24 hour dosage regimen
-
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe14zi24 hour dosage regimen
-
Carne și organe13ziProlonged action dosage regimen
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe35zi24 hour dosage regimen
-
Lapte72oră24 hour dosage regimen
-
-
Oaie
-
Carne și organe53zi24 hour dosage regimen
-
Lapte120oră24 hour dosage regimen
-
-
Cal
-
Carne și organe6month24 hour dosage regimen
-
-
Porc
-
Carne și organe14zi24 hour dosage regimen
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 62786
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0521/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?:
