Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Oprávnený
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Dog
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        13
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • Subkutánne použitie
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01AA06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Dánsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Zodpovedný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 62786
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0521/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Danish (PDF)
Publikované na: 4/05/2022
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 4/05/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.