OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Εξουσιοδοτημένο
- Oxytetracycline hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English107.93/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal35Ημέρα24 hour dosage regimen
-
Meat and offal35ΗμέραProlonged action dosage regimen
-
Γάλα72Ώρα24 hour dosage regimen
-
-
Σκύλος
-
Πρόβατο
-
Meat and offal53Ημέρα24 hour dosage regimen
-
Meat and offal18ΗμέραProlonged action dosage regimen
-
Γάλα120Ώρα24 hour dosage regimen
-
-
Άλογο
-
Meat and offal6Μήνας24 hour dosage regimen
-
-
Γάτα
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα24 hour dosage regimen
-
Meat and offal13ΗμέραProlonged action dosage regimen
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal35Ημέρα24 hour dosage regimen
-
Γάλα72Ώρα24 hour dosage regimen
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal53Ημέρα24 hour dosage regimen
-
Γάλα120Ώρα24 hour dosage regimen
-
-
Άλογο
-
Meat and offal6Μήνας24 hour dosage regimen
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal14Ημέρα24 hour dosage regimen
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 62786
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0521/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
