Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Geautoriseerd
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Schaap
  • Paard
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Hond
    • Schaap
      • Meat and offal
        53
        day
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        month
    • Kat
    • Varken
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        13
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        month
    • Varken
      • Meat and offal
        14
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Denemarken
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • 62786
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0521/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/05/2022
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 4/05/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.