Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Toegelaten
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Schaap
  • Paard
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        53
        day
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        month
    • Varken
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        13
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        month
    • Varken
      • Meat and offal
        14
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01AA06
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Denemarken
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • 62786
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0521/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 4/05/2022
Downloaden
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 4/05/2022
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 30/11/2025
Downloaden