Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Autorisiert
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Hund
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        53
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        month
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        53
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        month
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 62786
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0521/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 4/05/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.