Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Volitatud
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • lammas
  • hobune
  • kass
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        35
        day
      • liha ja söödavad koed
        35
        day
      • piim
        72
        hour
    • koer
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        53
        day
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
      • piim
        120
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        month
    • kass
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • liha ja söödavad koed
        13
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        35
        day
      • piim
        72
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        53
        day
      • piim
        120
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        6
        month
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Danish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 62786
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0521/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (PDF)
Avaldatud: 4/05/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 4/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.