Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Dopuszczony
  • Oxytetracycline hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Meat and offal
        18
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        13
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        month
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Danish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 62786
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0521/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz
duński (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz