Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    107.93
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Suns
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        53
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        mēnesis
    • Kaķis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        53
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        mēnesis
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 62786
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0521/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Danish (PDF)
Publicēts vietnē: 4/05/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 4/05/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."