Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    107.93
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Cane
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        53
        giorno
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        6
        mese
    • Gatto
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        53
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        6
        mese
    • Suino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 62786
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0521/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato su: 4/05/2022
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English (PDF)
Pubblicato su: 4/05/2022
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