Veterinary Medicines

Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Autoriseret
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
Oxtra DD 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Får
  • Hest
  • Kat
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    107.93
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Hund
    • Får
      • Meat and offal
        53
        dag
      • Meat and offal
        18
        dag
      • Milk
        120
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        6
        month
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Meat and offal
        13
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        35
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        53
        dag
      • Milk
        120
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        6
        month
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA06
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 62786
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • IE/V/0521/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (PDF)
Udgivet den: 4/05/2022
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 3/05/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."