EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Pooblaščeno
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English4.70log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Na voljo samo v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Na voljo samo v English2.50log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Na voljo samo v English4.90log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Na voljo samo v English4.00log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutana uporaba
-
Dog
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI07AI02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
Belgium
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
- BE-V480355
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- FR/V/0286/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Kako koristna je bila ta stran?: