EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Heimilað
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska4.70/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AI02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Fáanlegt í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V480355
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0286/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.