Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Registruotas
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AI02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Belgium
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V480355
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0286/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 22/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Parsisiųsti