Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autoriseret
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V480355
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • FR/V/0286/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
French (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 17/08/2025
French (PDF)
Udgivet den: 17/08/2025
German (PDF)
Udgivet den: 17/08/2025