EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autoriseret
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Dyreart:
-
Hund
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English4.70log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English2.50log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English4.90log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English4.00log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI07AI02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Belgium
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- BE-V480355
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0286/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Hvor nyttig var denne side?: