EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Atļautas
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Mērķsugas:
-
Suns
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English4.70/log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Deva
-
Pieejamas tikai English2.50/log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
-
Pieejamas tikai English4.90/log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
-
Pieejamas tikai English4.00/log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 501.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI07AI02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Belgium
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V480355
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0286/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
French (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
French (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
German (PDF)
Publicēts: 17/08/2025