EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorizado
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês4.70/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês1.00/80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês1.00/80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês1.00/80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês2.50/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês4.90/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês4.00/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V480355
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0286/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
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Lituânia
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Luxemburgo
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Malta
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Países Baixos
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Noruega
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Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
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