Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Nije odobreno
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07AI02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
  • BE-V480355
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0286/001

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi

eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf

engleski (PDF)
Objavljeno na: 13/03/2026
Preuzmi