Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Volitatud
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AI02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V480355
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0286/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Itaalia
  • Läti
  • Liechtenstein
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.