Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Oprávnený
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Belgicko
Dostupné v:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V480355
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0286/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Holandsky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Nemecky (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť