Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Autorizat
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.70
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.90
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V480355
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0286/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Germană (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022