Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Engedélyezett
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Belgium
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V480355
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0286/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 17/08/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 17/08/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 17/08/2025
Letöltés