Veterinary Medicine Information website

Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie

Niet gemachtigd
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI07AI02
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V480355
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0286/001

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026

eu-puar-frv0286001-mr-rpe725-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Downloaden