Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Toegelaten
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
EURICAN DAPPI-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-Lmulti Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Eurican DAPPi-Lmulti Lyophyllisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels4.70/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AI02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V480355
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0286/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 22/03/2022
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 17/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 22/03/2022