Product identification
Názov lieku:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Product details
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenózne použitie
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuskulárne použitie
- Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01GB03
Stav registrácie:
-
Valid
Opis balenia:
- Dostupné len v Czech
Additional information
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A.
Číslo registrácie:
- 96/370/93-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 7/11/2022
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 7/11/2022
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 7/11/2022