Authorised

Product identification

Lægemidlets navn:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kalv
  • Hest
  • Pattegris
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Product details

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Kalv
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Pattegris
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kalv
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01GB03
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:

Additional information

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/370/93-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Documents

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 7/11/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 7/11/2022

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 7/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059352