Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Paard
  • Biggen
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramusculair gebruik
    • Biggen
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kalveren
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01GB03
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech

Additional information

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
  • 96/370/93-C
Wijzigingsdatum status toelating:

Documents

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 7/11/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 7/11/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 7/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059352