Εξουσιοδοτημένο

Product identification

Ονομασία φαρμάκου:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Μόσχος
  • Άλογο
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Product details

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ01GB03
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Additional information

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 96/370/93-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Documents

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/11/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/11/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059352