Product identification
Denominazione del medicinale:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Cavallo
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Product details
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
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-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglieno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A
Numero di autorizzazione:
- 96/370/93-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 7/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 7/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 7/11/2022