Product identification
Ravimi nimetus:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (vasikas)
-
hobune
-
siga (põrsas)
Manustamisviis:
-
Intravenoosne
-
Intramuskulaarne
Product details
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenoosne
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
hobune
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Intramuskulaarne
-
siga (põrsas)
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01GB03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Czech
Additional information
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Authorisation number:
- 96/370/93-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Documents
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 7/11/2022
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 7/11/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 7/11/2022