Volitatud

Product identification

Ravimi nimetus:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
  • hobune
  • siga (põrsas)
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Product details

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
  • Intramuskulaarne
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01GB03
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech

Additional information

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/370/93-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Documents

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 7/11/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 7/11/2022

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 7/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059352