Product identification
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
теле
-
кон
-
прасе
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интрамускулно приложение
Product details
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интравенозно приложение
- теле
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- кон
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Интрамускулно приложение
- прасе
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- теле
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01GB03
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само на Czech
Additional information
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Fatro S.p.A.
Номер на лиценза:
- 96/370/93-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Documents
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022