Product identification
Dénomination du médicament:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Cheval
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Product details
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Voie intramusculaire
- Porc (porcelet)
-
Viande et abatsno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Czech
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Numéro de l’autorisation:
- 96/370/93-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 7/11/2022
Notice
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Publié le: 7/11/2022
Etiquetage
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Publié le: 7/11/2022