Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Viţel
  • Cal
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Purcei
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech

Additional information

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
  • 96/370/93-C
Data modificării statusului autorizației:

Documents

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 7/11/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 7/11/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 7/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059352