Product identification
Denumirea medicamentului:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Viţel
-
Cal
-
Purcei
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Product details
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Cal
-
Carne și organeno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Administrare intramusculară
- Purcei
-
Carne și organeno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01GB03
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Czech
Additional information
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Fatro S.p.A.
Numărul autorizației:
- 96/370/93-C
Data modificării statusului autorizației:
Documents
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 7/11/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 7/11/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 7/11/2022