Product identification
Název léčivého přípravku:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot (tele)
-
Kůň
-
Prase (sele)
Způsob podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Product details
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenózní podání
- Skot (tele)
-
Masono withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Kůň
-
Masono withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuskulární podání
- Prase (sele)
-
Masono withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Skot (tele)
-
Masono withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01GB03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Popis balení:
- sklo injekční lahvička 1 x 100.0 ml
Additional information
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Fatro S.p.A.
Registrační číslo:
- 96/370/93-C
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet