Authorised

Product identification

Läkemedlets namn:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
  • Häst
  • Svin (smågris)
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Product details

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01GB03
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:

Additional information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkännandenummer:
  • 96/370/93-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Documents

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059352