Product identification
Name des Arzneimittels:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Pferd
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Product details
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Ferkel
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Czech
Additional information
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsnummer:
- 96/370/93-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2022
Packungsbeilage
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 7/11/2022