Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Caballos
-
Lechones
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Terneros
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
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-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
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Vía intramuscular
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Lechones
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Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
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-
Terneros
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01GB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Czech
Información adicional
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Número de autorización:
- 96/370/93-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 7/11/2022
Prospecto
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Published on: 7/11/2022
Etiquetado
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