Product identification
Nombre del medicamento:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Caballos
-
Lechones
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Product details
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Terneros
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
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Intramuscular use
- Lechones
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Terneros
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01GB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en čeština
Additional information
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Número de autorización:
- 96/370/93-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 7/11/2022
Prospecto
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Publicado el: 7/11/2022
Etiquetado
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Publicado el: 7/11/2022